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呋喹替尼（HMPL-013）是丰竹林化学研究开发的新型小分子化合物。它能选择性抑制血管细胞内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶活性。临床前研究数据显示呋喹替尼可有效抑制血管新生。抑制肿瘤血管生成已被证实是治疗肿瘤的一种有效途径。在胰腺癌和黑色素瘤等难治肿瘤在内的多种肿瘤模型上，呋喹替尼只需较低的剂量，就表现出较强的抑瘤活性。与索凡替尼及其他已上市和进行临床试验的同类药物比较，呋喹替尼体外激酶选择性优异，体内抗肿瘤活性良好。
抑制肿瘤原料药
含量99%
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